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Últimos avances en investigación:
Médicos de Málaga usarán por primera vez en España células madre para curar la esclerosis
Neurólogos del Carlos Haya extraerán células del tejido adiposo del abdomen para reactivar el sistema inmune. La terapia servirá para los enfermos graves
La Opinión de Málaga
Jueves 16 de octubre de 2008
RAQUEL RIVERA. MÁLAGA El equipo de neurología del Hospital Carlos Haya de Málaga usará por primera vez en España células madre para tratar a pacientes graves con esclerosis múltiple, enfermedad neurodegenerativa que origina trastornos motrices y sensitivos y afecta a la población adulta, sobre todo de 30 años. Se trata de una terapia muy novedosa y segura, de reciente aplicación clínica en el mundo, que puede mejorar las expectativas de vida del 30 por ciento de los enfermos que hasta ahora no han respondido al tratamiento habitual con fármacos. El presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología y responsable de este servicio en el complejo hospitalario, Óscar Fernández, asegura que la técnica comenzará a implantarse a partir del primer trimestre de 2009 y que en principio se tratará a un grupo reducido de pacientes, varias decenas. "Es un proyecto muy ambicioso y a la vez complejo, pionero en nuestro país, que pensamos que es seguro, pero que estamos iniciando", explica el especialista. El Hospital Virgen de la Macarena de Sevilla también pondrá en marcha la terapia, lo que convertirá a Andalucía en referente en este campo. Pocos ensayos. Aunque esta alternativa terapéutica está en su fase inicial de desarrollo, ya ha ofrecido muy buenos resultados en distintos ensayos clínicos practicados en EE UU, Israel e Inglaterra. Se calcula que unos cien pacientes de todo el mundo se han beneficiado de esta terapia. Pero, sin duda, los mayores avances se han registrado en el Hospital San Rafael de Milán, que tras experimentar con animales inició el tratamiento con humanos. Precisamente, la Sociedad Andaluza Neurología, que celebra su XXXI Reunión anual en Málaga desde mañana y hasta el día 18, tratará esta técnica con uno de sus máximos precursores, el doctor italiano Gean Carlo Comi.
Este procedimiento consiste en la extracción de células madre del tejido adiposo del abdomen que, tras tratarse en un laboratorio para su multiplicación, se inyectarán en el paciente con el fin de que reactiven el sistema inmune. Esta patología surge por la destrucción progresiva de la mielina, una sustancia que recubre y protege a las fibras nerviosas. Con las células se busca que se regenere o reproduzca la mielina.
El presidente de la sociedad andaluza alerta del incremento de la prevalencia de esta patología, que aparece como media en Málaga entre personas de 28 y 29 años. "Desde 1990 se ha doblado la prevalencia de esta enfermedad, sobre todo en mujeres. Estamos estudiando las causas, pero de momento no se ha llegado a una conclusión definitiva", expone Fernández, que lidera una investigación epidemiológica referente en España. La prevalencia ha pasado en dos décadas de 53 casos por 100.000 habitantes a unos 120. En la provincia hay diagnosticados entre 1.000 y 1.500 enfermos.
Teoría de la higiene. El incremento de esta afección puede estar relacionada con la denominada teoría de la higiene. Según Óscar Fernández, la tendencia actual de evitar que los bebes y niños entren en contacto con virus y bacterias puede hacer que en su edad adulta el sistema inmunológico responda de forma anormal. "Se supone que ésta es una de las explicaciones a la enfermedad, en la que el sistema de defensa se equivoca y ataca a la propia persona", argumenta.
A pesar de su mayor incidencia, sobre todo en las sociedades desarrolladas, la esperanza de vida de los pacientes oscila entre los 30 y 40 años, señala el especialista. La patología, que suele aparecer de forma repentina, tiene como consecuencia la movilidad reducida e invalidez en los casos más severos. Se manifiesta con una pérdida de visión o la fuerza y sensibilidad de un brazo.
El alzheimer, con cura. El congreso de neurología, que se celebra este fin de semana en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga, contará con la asistencia de unos 200 expertos de España y el extranjero. Además de los avances en esclerosis múltiple, se abordarán los referentes a epilepsia, párkinson y alzheimer. Sobre esta última enfermedad crónica, Óscar Fernández alertó de que ya son entre 10.000 y 15.000 los afectados en Málaga y que la previsión es que aumente progresivamente. De momento es una patología sin solución, pero se están desarrollando tratamientos inmunológicos que pueden llegar a curarla. "Ahora se está en la fase de ensayo, pero en 10 ó 15 años podríamos contar con un tratamiento inmunológico que haría desaparecer las lesiones cerebrales que causan la pérdida paulatina de la memoria", expone el especialista, que añade que ya se han obtenido resultados en animales. Por el momento, la esperanza de vida de los pacientes alcanza los diez años. En el campo del párkinson, los especialistas tratarán en la reunión los avances de las terapias farmacológicas, como un tipo de pastilla que combina tres sustancias que antes se dispensaban de forma individual.
Una red científica europea coordinada desde el País Vasco investigará el componente genético del tratamiento de la esclerosis múltiple
Euskal Herriko Unibertsitatea / Universidad del País Vasco
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica de tipo neurológico, para la que sólo existen tratamientos paliativos, y que afecta a 2.000 pacientes en Euskadi y a 400.000 en toda Europa.
Universia. 25/9/2008
La Esclerosis Múltiple, enfermedad neurológica que afecta a unos 2.000 pacientes en Euskadi y a 400.000 en toda Europa, no tiene actualmente cura, sino únicamente tratamientos paliativos, a los que las personas afectadas responden de manera muy diferente. Investigar el componente genético de esa respuesta y tratar de hallar las claves de una “medicina personalizada” es el objetivo de un proyecto a cuatro años vista que abordará una red internacional de investigadores de élite coordinada desde el País Vasco por uno de los talentos captados por Ikerbasque el pasado año.
El investigador belga Koen Vandenbroeck, contratado por la Fundación Ikerbasque para trabajar en el Departamento de Neurociencias de la UPV/EHU, va a dirigir un grupo investigador en la universidad vasca y liderar el trabajo de otros nueve equipos científicos con sede en España, Francia, Alemania, Países Bajos y Rusia. El proyecto ha sido seleccionado entre otros 900 proyectos que se presentaron a la convocatoria y subvencionado con 2,36 millones de euros por el VII Programa Marco europeo, la iniciativa más ambiciosa de la UE en materia de investigación y desarrollo tecnológico. De un total de 900 proyectos presentados sólo 68 han sido seleccionados para su financiación.
El equipo investigador paneuropeo, que celebra en Bilbao su reunión inaugural el 23 de septiembre, va a desarrollar buena parte de su trabajo en el campo de la Farmacogenomia, la rama de la farmacología que utiliza la información genética para estudiar los efectos de los medicamentos en cada individuo, de cara a lograr la mayor eficacia con los menores efectos adversos. En última instancia, se trata de avanzar en el camino de una “medicina personalizada”, en la que cada droga y sus posibles combinaciones se adapten a la genética particular de cada paciente.
Una base de datos de 2.000 muestras genéticas
Con el objetivo de avanzar en este campo de la Farmacogenomia, el consorcio UEPHA-MS -integrado por los 10 grupos de investigadores coordinados desde la UPV/EHU- reunirá en una base de datos genética 2.000 muestras de sangre de enfermos de Esclerosis Múltiple. Se trata de una cifra sin precedentes en la investigación bio-informática de esta enfermedad, de la que se esperan obtener conclusiones relevantes. Esta red va a desarrollar también un importante papel en la formación de investigadores jóvenes en el innovador campo de la “medicina personalizada”.
Los integrantes de la red UEPHA-MS (siglas en inglés de Europeos Unidos para el Desarrollo de la Farmacogenomia en Esclerosis Múltiple) esperan obtener interesantes sinergias a partir de un trabajo coordinado y multidisciplinar, que incluirá aproximaciones desde la neurología, la genética, el estudio de proteínas o la bio-informática, entre otras especialidades.
Adicionalmente, ofrecerá una innovadora plataforma de formación dirigida a jóvenes investigadores, que incluye cursos de verano, estancias cortas y largas en laboratorios de los miembros de la red, etc. El objetivo es promover una nueva generación de científicos con una perspectiva multidisciplinar para abordar los considerables desafíos que implica la apuesta europea por la “medicina personalizada”.
Junto a la UPV/EHU, integran la red la Universidad de Navarra, el Hospital Vall d’Hebron, las universidad alemanas de Hamburgo-Eppendorf, Rostock y Berlín, el Centro de Fisiopatología de Toulouse, la Escuela de Medicina Erasmus de Rotterdam y el Instituto de Investigación Genética de Rusia. Como única empresa privada asociada figura la firma Progenika Biopharma, con sede en el Parque Tecnológico de Bizkaia, especializada en el desarrollo y fabricación de chips de ADN para el diagnóstico de enfermedades.
La reunión inaugural de la red UEPHA-MS se ha celebrado hoy en Bilbao en la sede de la UPV/EHU de la calle Banco de España, en el Casco Viejo. El Vicerrector de Investigación de la UPV/EHU, Miguel Ángel Gutiérrez, y la presidenta ejecutiva de Ikerbasque, Mari Carmen Gallastegi, han acompañado a Koen Vandenbroeck en la presentación de esta iniciativa. La capital vizcaína será igualmente sede de una gran conferencia científica con la que culminará el proyecto en 2012 y en la que se expondrán a toda la comunidad científica las conclusiones obtenidas.
El impulsor del proyecto y coordinador de toda esta red, Koen Vandenbroeck, fue contratado el año pasado por la Fundación Ikerbasque, en el marco de una campaña de captación de talentos científicos internacionales para grupos de investigación vascos. Vandenbroeck, de nacionalidad belga, es un experto en biología molecular que trabajaba en la Queen’s University de Belfast, y que se ha trasladado al Departamento de Neurociencias de la Facultad de Medicina de la UPV/EHU, en sus dependencias del Parque Tecnológico de Zamudio, donde ha instalado su propio laboratorio para investigar tratamientos de fármacos y genética de las enfermedades raras y auto-inmunes. El equipo que dirige tiene previsto captar jóvenes investigadores de talento, y la propia red UEPHA-MS ha lanzado una convocatoria internacional en este sentido.
Montréal08. Congreso Mundial sobre Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple.
Del 17 al 20 de septiembre de de 2008, se reunieron cerca de 5.200 médicos en el Congreso Mundial sobre Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple que se celebró en Montreal, Canadá.
El Dr T Jock Murray, de la Universidad de Dalhousie (Halifax, Canadá), afirmó en la Conferencia queimpartió en el Memorial Don Paty el 18 de septiembre, que... "estamos pasando de una época negativa y desesperante a una nueva era de esperanza y de inspiración para las personas con EM".
Organizado por el Comité Europeo de Tratamiento e Investigación en EM (ECTRIMSEuropean Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis), Montréal08 fué la primera reunión conjunta de ACTRIMS Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (Comité Americano de Tratamiento y la Investigación en EM) y sus homónimos en Europa y América Latina: ECTRIMSEuropean Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis y LACTRIMSLatin American Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis.
El primer día de la conferencia contó con investigadores que mostraron sus líneas de investigación en EM y la relación de la EM con los procesos mentales.
Podemos destacar del 18 de septiembre el lanzamiento del informe del Atlas mundial de la EM realizado entre la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). El Atlas es el estudio más grande y completo en su tipo jamás antes realizado e incluye datos de 112 países. Se enfoca en la prevalencia mundial de la EM y los recursos disponibles para diagnosticar, informar, tratar, rehabilitar y apoyar a personas con EM a lo largo del mundo. El Atlas de la EM será un recurso decisivo para profesionales de la salud, grupos de pacientes, la industria farmaceútica y los gobiernos e informará sobre apoyos y políticas de desarrollo nacionales y regionales.
En el 19 de septiembre se abordaron nuevos aspectos sobre los factores de riesgo, avances en la búsqueda de mejores tratamientos y una sesión plenaria en la que Chris Polman, doctor en medicina e investigador adscrito a la Universidad Libre de los Países Bajos, expuso conceptos relacionados con lo que ha sido y puede aprenderse en el tratamiento de la EM y sus modelos animales, así como las oportunidades para profundizar en la comprensión de la enfermedad a través de una escala y pequeños estudios clínicos.
Las últimas novedades y las estrategias en rehabilitación se presentaron el día 20 de septiembre. Además, la conferencia en memoria de Leonor Gold, corrió a cargo del Dr. Fernando Cáceres, el cual se refirió a la historia, las expectativas y todas las cuestiones relacionadas con la neurorrehabilitación en el tratamiento de la disfunción cognitiva causada por la EM.
Para leer la información completa, puedes acceder a la web del propio congreso: http://www.msmontreal.org/
Información obtenida y traducida de la web de la MSIF
